top of page
PREGABALINA
Projekt_bez_tytułu_(21).png
Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(15)_edite
Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(19)_edite
Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(18)_edite

CHARAKTERYSTYKA

 

Lek będący strukturalnie zbliżonym do gabapentyny analogiem GABA. Pregabalina wykazuje większe powinowactwo do receptorów niż gabapentyna, dlatego jej siła działania jest większa. Czas wydalania leku T ½ wynosi u psów około 7 godzin. Pregabalina nie jest metabolizowana w wątrobie i nie wpływa na enzymy cytochromu P450. Wydalana jest w formie niezmienionej drogą nerkową. Pregabalina wykazuje właściwości przeciwbólowe na drodze hamowania ośrodkowej sensytyzacji.

PREPARATY LECZNICZE

  • Egzysta kapsułki 75 mg, 150 mg, 300 mg

  • Linefor kapsułki 75 mg, 150 mg, 300 mg

  • Lyrica kapsułki 75 mg, 150 mg

  • Naxalgan kapsułki 75 mg, 150 mg, 300 mg

  • Pragiola kapsułki 75 mg, 150 mg, 300 mg

  • Pregabalin kapsułki 75 mg, 150 mg, 300 mg

  • Pregamid kapsułki 75 mg, 150 mg 

  • Tabagine kapsułki 75 mg, 150 mg 

WSKAZANIA

 

Psy i koty:

  • Leczenie padaczki w terapii skojarzonej u psów i kotów. W monoterapii lek stosowany jest rzadko.

  • Leczenie bólu​ o charakterze neuropatycznym i przewlekłym.​​

PRZECIWWSKAZANIA

  • Nadwrażliwość na substancję czynną,

  • Zaawansowana niewydolność nerek,​​

MOŻLIWE DZIAŁANIA UBOCZNE

Psy i koty:

Objawy uboczne zwykle mają małe nasilenie i ustępują z biegiem czasu.

  • Uspokojenie farmakologiczne,

  • Niezborność ruchowa,​

DAWKOWANIE

Psy:

  • Leczenie padaczki:

    • 3-4  mg/kg m.c. co 8-12 godzin

    • W celu redukcji nasilenia działań niepożądanych wskazane jest zastosowanie początkowo dawki 2 mg/kg co 8-12 godzin, następnie stopniowe zwiększanie jej co tydzień o 1 mg/kg, aż do osiągnięcia dawki zalecanej,

    • U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek może być potrzebne dostosowanie dawki.

  • Leczenie bólu neuropatycznego i przewlekłego:

    • 1-5 mg/kg m.c. co 9-12 godzin

 

Koty:

  • Leczenie padaczki:

    • 1-2  mg/kg m.c. co 12 godzin

  • Leczenie bólu neuropatycznego i chronicznego:

    • 1-2 mg/kg m.c. co 9-12 godzin

MONITORING TERAPII

  • Kontrolne badanie krwi (morfologia i profil biochemiczny) przed rozpoczęciem terapii, następnie co 6 miesięcy.​

UWAGI DODATKOWE

  • Brak.

Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(17)_edite
Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(22)_edite
Projekt_bez_tytu%C3%85%C2%82u_(24)_edite
_edited.png
bottom of page