CHARAKTERYSTYKA

 

Acetazolamid jest związkiem sulfonamidowym, wykazującym aktywność hamującą na enzym 

anhydrazę węglanową, Po podaniu doustnym wchłania się w krótkim czasie i osiąga maksymalne stężenie po około 2 godzinach, maksymalne stężenie w surowicy występuje 2 godziny po podaniu. Biologiczny okres półtrwania wynosi 5–8 godzin. W wysokim stopniu wiąże się z białkami osocza (90–95%). Acetazolamid wydalany jest drogą nerkową.

Acetazolamid redukuje produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego i obniża ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Redukuje również ciśnienie wewnątrzgałkowe i działa słabo moczopędnie, Zwiększa wydalanie wody oraz jonów potasowych, sodowych i wodorowęglanowych. 
 

​

PREPARATY LECZNICZE

 

• Diuramid tabletki 250 mg,

​

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA W NEUROLOGII

​

• Stany podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

• Malformacja Chiari like i jamistość rdzenia.

• Torbiel pajęczynówki

• Episodic falling syndrom

​

PRZECIWWSKAZANIA

​

• Zaawansowana niewydolność wątroby i nerek,

• Anoreksja,

• Nadwrażliwość na sulfonamidy,

​

MOŻLIWE DZIAŁANIA UBOCZNE, INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI

​

Psy:

• Anoreksja, wymioty, biegunka,

• Osłabienie,

• Uporczywe zianie,

• Kwasica metaboliczna,

• Zaburzenia elektrolitowe, w szczególności hipokaliemia (jednoczesne zastosowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko wystąpienia deficytu potasu).

• Zaburzenia funkcji szpiku, leukopenia, małopłytkowość,

• Ataksja, drżenia,

• Kamica dróg moczowych, obecność kryształów w moczu, krwiomocz,

• Utrata masy ciała,

​​

​

DAWKOWANIE

​

Psy:​

• Episodic falling syndrome - 4-8/mg kg m.c. co 12-24 godziny

• Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. malformacja Chiari like i jamistość rdzenia, torbiel pajęczynówki -

10 mg/kg m.c. co 8 godzin.

​

MONITORING TERAPII

​

• Wskazana kontrola czynności nerek i wątroby, równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji szpiku przed wprowadzeniem terapii i w trakcie jej trwania.

​

UWAGI DODATKOWE

​

• Leku nie należy stosować u kotów.​

​

​

​

​