Hyperchylomikronemia

Hyperchylomikronemia jest chorobą genetyczną występującą u kotów, dziedziczoną dziedziczoną najprawdopodobniej w sposób autosomalny, recesywny. U chorych zwierząt występuje deficyt lipazy lipoproteinowej (enzymu rozkładającego lipoproteiny) co prowadzi do akumulacji lipidów we krwi i innych tkankach. Choroba ujawnia się u kociąt.

​

Objawy

• zaburzenia chodu związane z rozwojem neuropatii obwodowych (powodowane uciskiem na korzenie nerwowe przez ziarniniaki lipidowe) - niedowłady kończyn, zaburzenia czucia,

• upośledzona mimika i czucie w obrębie głowy, brak odruchu powiekowego (uszkodzenie nerwu twarzowego i trójdzielnego),

• zaburzenia połykania, trudności w wydawaniu głosu,

• ograniczona możliwość otwarcia jamy ustnej,

• zmiany w obrębie rogówki oka,

• syndrom Horner'a (opadniecie powieki, zwężenie źrenicy, wysunięcie trzeciej powieki, zapadniecie gałki ocznej w głąb oczodołu).

​

Diagnostyka

Diagnozę stawia się na podstawie nieprawidłowych wyników badania krwi:

• zmniejszona aktywność lipazy lipoproteinowej,

• zwiększone stężenie trójglicerydów i cholesterolu w surowicy krwi (na czczo).

Krew wygląda zmienia barwę i wygląda zwykle jak "zupa pomidorowa" (ze względu na bardzo dużą ilość lipidów).​

 

Leczenie

Stosuje się dietę niskotłuszczową i suplementuje kwasy omega. Wskazana jest rehabilitacja u pacjentów z neuroaptiami obwodowymi.

​

Rokowanie

Ostrożne, brak możliwości leczenia przyczynowego.

​

dr n.wet. Diana Stęgierska